乳腺癌药
肺癌药
肝癌药
卵巢癌药
前列腺癌药
胆囊癌药
胃癌药
甲状腺癌药
胰腺癌药
膀胱癌药
食管癌药
宫颈癌药
结直肠癌药
淋巴瘤药
肾癌药
子宫内膜癌药

更多

免疫治疗
靶向药
内分泌药
中药
细胞治疗

首页 > 癌症药物 > 内分泌药物 > 来曲唑 > 上市信息

FDA 批准来曲唑作为一线治疗

来源: 2023-08-19 21:55:53

2001 年 2 月 1 日 诺华肿瘤公司宣布 FDA 已批准 Femara(来曲唑片)用于一线治疗绝经后女性激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌该公司在新闻稿中表示,大多数患有晚期乳腺癌的绝经后女性都属于这些肿瘤受体类别。7j2帝国网站管理系统

新泽西州东汉诺威——诺华肿瘤公司宣布 FDA 已批准 Femara(来曲唑片)用于一线治疗绝经后女性激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌。该公司在新闻稿中表示,大多数患有晚期乳腺癌的绝经后女性都属于这些肿瘤受体类别。7j2帝国网站管理系统

来曲唑是一种芳香酶抑制剂,是一种每日一次的口服治疗药物,于 1997 年首次被批准用于治疗经抗雌激素治疗后疾病进展的绝经后妇女的晚期乳腺癌。7j2帝国网站管理系统

新适应症的批准是在 FDA 的优先审查和 FDA 肿瘤药物咨询委员会的一致推荐之后进行的。7j2帝国网站管理系统

该建议基于有史以来评估这种情况下激素疗法的最大单一研究的数据。事实证明,来曲唑在多个疗效终点方面比Tamoxifen/ target=_blank class=infotextkey>他莫昔芬 (Nolvadex) 更有效。7j2帝国网站管理系统